 性 状 |
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭；味酸；久置色渐变微黄，水溶液显酸性。 |
| 适 应 症 |
使用于：防止坏血病和各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗，大剂量静脉注射用于克山症，心源性休克时抢救。本品亦可用于慢性铁中毒，特发性高铁血红蛋白血症的治疗。
下列情况对维生素C的需要量增加：
（1） 病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病（长期腹泻、胃或回肠切除术后）、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染、创伤、烧伤、手术等。
（2） 因严格控制或选择饮食，接受肠道外营养的病人，因营养不良，体重骤降，以及在妊娠期和哺乳期。
（3） 应用巴比妥类、四环素类、水杨酸类，或以维生素C作为泌尿系统酸化药时。
|
| 规 格 |
1.0g |
| 用法用量 |
肌内或静脉注射,成人每次100mg-250mg,每日1-3次;小儿每日100mg-300mg,
分次注射.救治克山病可用大剂量,需遵医嘱。 |
| 不良反应 |
1、长期应用每日2-3g可引起停药后坏血病。2、长期应用大量维生素C偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸结石。3、快速静脉注射可引起头晕、晕厥。 |
| 注意事项 |
维生素C对下列情况的作用未被证实；预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、尿血、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。
1、 对诊断的干扰。大量服用将影响以下诊断结果：
（1） 大便隐血可致假阳性。
（2）能干扰血清乳酸脱氢酶和血清氨基转移酶浓度的自动分析结果。
（3）尿糖（硫酸酮法）、葡萄糖（氧化酶法）均可导致假阳性。
（4） 尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高。
（5）血清胆红素浓度下降。
（6）尿PH下降。
2、 下列情况应慎用：
（1） 半胱氨酸尿症。
（2）痛风
（3）高草酸盐尿症
（4）草酸盐沉积症
（5）尿酸盐性肾结石
（6）糖尿病（因维生素C可能干扰血糖定量）
（7）葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏证。
（8）血色病。
（9）铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血。
（10）镰形红细胞贫血。
3、 长期大量服用突然停药，有可能出现坏血病症状，故宜逐渐减量停药。
|
| 孕妇及哺乳期妇女用药 |
本品可通过胎盘，分泌入乳汁。孕妇大剂量服用时，还可产生婴儿坏血病。 |
| 儿童用药 |
推荐膳食每日射入量（RDA，1980）：4-6岁小儿45mg,7岁以上按成人计60mg，未经证实有效时，不宜应用大于10倍上述剂量。 |
| 老年用药 |
尚不明确。 |
| 药物相互作用 |
1、大剂量维生素C可干扰抗凝药的抗凝效果。
2、与巴比妥或扑米酮等合用，可促使维生素C的排泄增加。
3、纤维素磷酸钠可促使维生素C代谢为草酸盐。
4、长期间或大量应用维生素C时，能干扰双硫仑对乙醇的作用。
5、水杨酸类能增加维生素C的排泄。
6、不宜与碱性药物（如氨茶碱、碳酸氢纳、谷氨酸钠等）、核黄素、三氧叔丁醇、铜、铁离子（微量）的溶液配伍，以免影响疗效。
7、与维生素K3配伍，因后者有氧化性，可产生氧化还原反应，使两者疗效减弱或消失。
8、本品与氨茶碱、博来酶素、头孢唑林、结合雌激素、右旋糖酐、多沙普仑、红酶素、甲氧酶素、青酶素G、维生素K、华法林、重碳酸纳配伍禁忌。
|
| 药物过量 |
每日1-4g,可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流、有时尚可见泌尿系结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多、深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血等，有时可导致白细胞吞噬能力降低。每日用量超过5g时，可导致溶血，重者可致命。 |
| 药理毒理 |
本品为维生素类药物。维生素C参与氨基酸代谢，神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成，可降低毛细血管的通透性，加速血液凝固，刺激凝血功能，促进铁在肠内吸收，促使血脂下降，增加对感染的抵抗力，参与解毒功能，且有抗组胺的作用及阻止致癌物质（亚硝胺）生成的作用。 |
| 药代动力学 |
蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞，以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢产物经肾排泄，当血浆浓度>14μg/ml时,尿内排出量增多。可经血液透析清除。 |
| 贮 藏 |
遮光,密闭保存。 |
| 包 装 |
西林瓶 5瓶/盒 10瓶/盒 20瓶/盒 |
| 有 效 期 |
24个月 |
| 执行标准 |
YBH04262006 |
| 批准文号 |
国药准字H20064008 |
